突破性研究:新型人造抗体有可能治愈慢性肾脏炎

〖壹〗、新人造抗体可以恢复肾脏粒线体功能 而针对慢性肾脏炎 ，美国奥古斯塔大学乔治亚医学院的研究团队研已经研发出一种人造抗体
，可以恢复肾脏细胞的粒线体功能，以有效抑制经常导致肾功能衰竭的慢性肾脏病 。这项突破性的研究结果 ，已于日前发表于《世界肾脏学》杂志
。

〖贰〗 、预防性使用X203可减少肾脏胶原蛋白沉积
，降低血尿素氮（BUN）和血清肌酐水平（反映肾功能改善）。延迟使用（损伤后3天）仍有效，且副作用少于TGFβ抗体（1D11） 。与市售抗体MAB218相比 ，X203疗效更优
。

〖叁〗
、025年
，我国自主研发的抗IL-1β单克隆抗体——伏欣奇拜单抗上市，为难治性痛风及传统药物使用受限的肾友带来突破性治疗选取。痛风对肾脏的双重伤害直接损伤尿酸盐结晶沉积在肾小管 ，引发炎症反应和氧化应激，导致肾小管萎缩、间质纤维化
，长期可发展为尿毒症 。

〖肆〗 、慢性肾脏病治疗获突破：达格列净可有效保护肾功能
、延长寿命 在2020年欧洲心脏病学年会上，公布了《达格列净预防不良结局-慢性肾脏病》（DAPA-CKD）的研究结果 ，显示达格列净在标准治疗基础上
，可进一步减少肾功能恶化、肾脏和心血管死亡事件39%，降低全因死亡率31%
。

〖伍〗 、干细胞治疗慢性肾脏病（CKD）的临床研究显示其具有改善肾功能
、修复肾脏组织及调节免疫炎症的潜力 ，且初步研究证实了安全性和短期疗效
，但尚需更多大规模试验验证长期效果。

〖陆〗、十年后，遏止慢性肾衰竭的药物 、家用透析机及人工（辅助）肾均可能出现突破性进展 ，但具体实现程度需结合技术路径与临床验证 。遏止慢性肾衰竭进展的药物未来十年
，针对慢性肾衰竭（CKD）的精准治疗药物有望取得突破。

印度超4.2万名士兵感染新冠病毒,死亡率有多高?

印度空军新冠肺炎病死率是0.39%
。印度空军和陆军的新冠肺炎病死率差异不大。但是实际上，印度陆军中升患新冠肺炎患者的数量是比较多的已经达到了32 ，690人 。

但是这一次不同寻常
，印度2万名士兵感染了新冠病毒！造成这一局面主要还是印度实行终身兵役制，只要你参加了军队 ，那么你终生都会是军队的士兵
。所以说，印度的军队里面
，老年人占了绝大部分。

这些“圣女 ”生活在社会的底层，无人关注和管理 ，她们除了为僧侣提供性服务
，还成为艾滋病病毒传播的媒介 。这一社会习俗的持续存在，使得印度艾滋病患者数量超过500万人 ，如果不加以控制
，每十年可能新增300万感染者
。艾滋病已成为印度死亡率比较高的疾病，早在2003年就已如此。

印度人是否癌症发病率比较低?

〖壹〗、是的 ，根据世界卫生组织世界癌症研究机构（IARC）发布的2020年全球癌症数据
，印度人的癌症发病率和死亡率均低于中国 。2020年，中国新发癌症病例约457万例 ，癌症死亡病例约300万例
。同期印度新发癌症病例约132万例
，癌症死亡病例约85万例。

〖贰〗
、印度整体癌症发病率低于许多发达国家，但情况复杂且不容乐观 。根据现有数据 ，印度年龄标准化的癌症发病率确实低于美国、西欧国家等，但国内存在显著的地域和癌种差异
，同时病例总数和死亡负担正在快速增长
。 发病率数据与全球对比印度的癌症发病率约为每10万人100例，显著低于美国（约300例）等发达国家。

〖叁〗 、不能简单判定印度人患癌症的比例很低 ，其整体发病率相对较低
，但疾病负担和特定癌症类型风险正在快速增长，情况复杂 。 整体发病率与全球对比根据2020年全球癌症负担数据（GLOBOCAN 2020） ，印度年龄标准化癌症发病率确实低于许多发达国家。

基石药业择捷美?(舒格利单抗注射液)第四项适应症在中国获批

基石药业择捷美？（舒格利单抗注射液）第四项适应症在中国获批
，用于一线治疗不可切除的局部晚期
、复发或转移性食管鳞癌
。以下是详细信息：获批背景与意义填补临床需求：此次获批基于GEMSTONE-304研究，结果显示择捷美？联合氟尿嘧啶类和铂类化疗显著改善患者无进展生存期（PFS）和总生存期（OS） ，差异具有统计学与临床意义。

基石药业-B（0261HK）宣布PD-L1抗体药物择捷美？（舒格利单抗注射液）在中国获批上市
，联合化疗用于初治转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，成为全球首个覆盖鳞状和非鳞状NSCLC的PD-L1抗体药物 ，有望重塑肺癌免疫治疗格局 。

择捷美？（舒格利单抗注射液）于2021年12月22日获中国国家药品监督管理局批准上市
。以下是详细信息：药物背景与研发主体择捷美？由辉瑞公司与基石药业联合开发
，是一款PD-L1抗体药物，具有独特的双重作用机制。其研发成果体现了跨国药企与本土创新生物制药公司的战略合作模式 。

基石药业-B的舒格利单抗注射液（择捷美）一线治疗IV期非小细胞肺癌的GEMSTONE-302研究结果在《柳叶刀-肿瘤学》发表 ，显示其联合化疗可显著延长患者无进展生存期（PFS），并已在中国获批用于转移性NSCLC的一线治疗
。

基石药业-B（261HK）12月21日午后拉升
，一度涨22%至4港元，市值逼近100亿港元 ，原因是公司午间公告其PD-L1抗体药物择捷美（舒格利单抗注射液）新药上市申请获中国国家药品监督管理局批准。以下是详细信息：获批药物：择捷美（舒格利单抗注射液）
，属于PD-L1抗体药物 。

西班牙完成猴痘病毒基因测序,确认近来传播的是致死率不高的西非毒株_百...

西非菌株：致死率约为6%，症状相对较轻
。本次测序结果表明 ，西班牙传播的为西非毒株
，且与其他欧洲国家检测到的毒株相似。世卫组织认为，病毒变异的可能性不大 ，疫情处于可控范围 。全球与欧洲疫情概况截至2022年5月26日12：43时
，全球17个国家确诊219例猴痘病例，多数为男性行为者（MSM） ，暂无死亡报告
。

猴痘病毒最新基因测序结果显示为温和的西非株系
，与三年前英国毒株关系密切。具体信息如下：基因测序结果：截止5月21日，葡萄牙、比利时 、美国三个研究小组公布了近期全球多地猴痘疫情感染者携带的病毒基因组序列草案 。三份猴痘病毒（MPXV）的DNA序列初步显示同源 ，均属于温和的西非株系。

美国
、西班牙、葡萄牙和丹麦等欧美多个国家发现的猴痘是属于比较温和的 、致死率低的西非株系
。

近期全球多地暴发的猴痘疫情中，感染者携带的病毒基因组序列初步显示同源
，同属温和的西非株系，且与三年前英国等地的毒株关系密切。具体信息如下：基因测序结果：截至5月21日 ，葡萄牙
、比利时、美国三个研究小组分别公布了猴痘病毒基因组序列的初步结果 。