亚盛医药已上市品种奥雷巴替尼具有治疗新冠潜力

亚盛医药的奥雷巴替尼在临床前研究中显示出对新冠病毒变异毒株奥密克戎诱导的细胞因子风暴具有强效抑制作用，其效果优于巴瑞替尼 ，提示该药物具有治疗中重度新冠肺炎患者的潜力。研究背景与意义新冠疫情现状：全球新冠病毒感染病例已超过16亿例
，死亡超600万例 。

亚盛医药于2024年6月5日宣布，在ASCO年会上介绍了其第三代酪氨酸激酶抑制剂奥雷巴替尼（HQP1351）在治疗TKI耐药的SDH缺陷型GIST患者中的新进展 ，具体内容如下：1期临床试验结果患者数量与临床获益率：26名患者接受奥雷巴替尼治疗
，临床获益率达93%
。

是亚盛医药自主研发的中国首个且唯一获批上市的第三代BCR-ABL抑制剂，也是全球范围内针对T315I突变的慢粒患者的唯一治疗药物。该药物获国家“十二五”“十三五 ”重大新药创制专项支持 ，具有全球同类最佳（Best-in-class）潜力 。其于2021年11月在中国正式获批上市
，商业化推广由亚盛医药与信达生物共同负责
。

亚盛医药：发现已上市品种奥雷巴替尼具有抑制新冠病毒的潜力，通过老药新用策略缩短研发周期。

研发进展与政策支持近来 ，亚盛医药研发的奥雷巴替尼已在中国递交新药上市申请，并获得国家药品监督管理局纳入优先审评和突破性治疗品种 。这一政策支持将加速药物审批流程
，推动其尽早上市，惠及更多耐药患者
。

4月11日江苏新增本土确诊病例14例+无症状感染者62例

〖壹〗、月11日0-24时 ，江苏新增本土确诊病例14例
，新增本土无症状感染者62例。2020年1月22日至今，全省累计报告新冠肺炎确诊病例2104例（其中境外输入220例） 。当日新增详情如下：新增确诊病例分布：南京市7例 徐州市1例 苏州市1例 连云港市1例 盐城市2例 宿迁市2例（其中1例由无症状感染者转为确诊病例）所有确诊病例均在定点医院隔离治疗。

〖贰〗 、022年5月8日江苏省疫情情况：5月8日0-24时 ，江苏无新增确诊病例
，新增本土无症状感染者62例（无锡市61例，苏州市1例 ，均在定点医院接受隔离医学观察）
。新增境外输入无症状感染者1例。新增出院病例3例（本土2例
，境外输入1例），解除隔离医学观察的无症状感染者25例（均为本土） 。

〖叁〗
、新增本土确诊病例轨迹确诊病例1：男 ，58岁
，3月30日至上海参与方舱医院建设，4月8日统一乘坐大巴车返宁 ，抵宁后闭环管理，4月10日核酸检测结果阳性
，当日诊断为新冠肺炎确诊病例，普通型
。

〖肆〗、月25日0—24时 ，31个省（自治区 、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增本土确诊病例4例
，其中上海3例，辽宁1例；其余9例为境外输入病例。 具体情况如下：本土确诊病例分布 上海3例：浦东新区2例
、青浦区1例 。辽宁1例：位于大连市
。

〖伍〗、月14日0-24时 ，江苏新增本土确诊病例12例
，新增本土无症状感染者61例。其中处于集中隔离 、居家隔离等管控状态的有58例 。新增境外输入确诊病例3例，新增境外输入无症状感染者6例
。【治疗情况】新增出院病例12例 ，解除隔离医学管理的无症状感染者21例。

12月12日苏州新增2例本土确诊和26例本土无症状感染者

〖壹〗
、健康江苏12月13日早发布：12月12日0-24时
，苏州新增本土确诊病例2例，新增本土无症状感染者26例 ，以上人员均在定点医院接受隔离医学管理 。截至12月12日24时江苏新型冠状病毒肺炎疫情最新情况：12月12日0-24时
，江苏新增报告本土确诊病例4例，均在定点医院隔离治疗
。

〖贰〗、月9日0—24时 ，全国31个省（自治区 、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例63例，其中本土病例37例
，境外输入病例26例。新增确诊病例总体情况总计新增确诊病例63例，包括境外输入病例和本土病例 。无新增死亡病例 ，无新增疑似病例。

〖叁〗、月26日0—24时
，国家卫健委公布新增确诊病例35例，其中境外输入22例 ，本土13例（黑龙江11例
、福建2例）；新增无症状感染者20例（境外输入17例
，本土3例，均在黑龙江）
。

〖肆〗、月23日0—24时 ，31个省（自治区 、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例87例
，其中本土病例55例，境外输入病例32例。

江苏本土确诊+11!南京多地调为中风险地区

〖壹〗
、日0时至24时 ，江苏省新增本土确诊病例11例
，新增本土无症状感染者7例；南京市多地调整为中风险地区，禄口街道为封控区域 ，离宁需持“健康码
”绿码和48小时内核酸检测阴性证明，地铁S1线路暂停运行
，部分公交线路暂停运营，机场关键岗位人员核酸检测改为三天一检 。

〖贰〗、日0时至24时 ，全国新增本土确诊病例12例（江苏11例
，云南1例），新增本土无症状感染者7例（均在江苏）；南京多地调整为中风险地区 ，并出台交通管控及核酸检测强化措施
。

〖叁〗 、张家界发布1号令：11地调整为中风险地区张家界发布1号令
，11个办事处上调为中风险地区，分别为张家界市武陵源区军地坪街道 ，张家界市永定区永定街道
、崇文街道、南庄坪街道 、官黎坪街道
、后坪街道、沙堤街道 、大庸桥街道
、西溪坪街道、阳湖坪街道 、枫香岗街道。

〖肆〗、如果从江苏省南京市中风险地区到广东
，可能会面临一定的防疫措施 。具体包括隔离和核酸检测的要求
。根据当前的防疫政策，从中风险地区的人员进入广东 ，一般需要进行14天的居家或集中隔离
，并进行多次核酸检测。隔离期间需要严格遵守相关防疫规定，不得随意离开隔离地点 。

〖伍〗
、中高风险区
。注意加强家庭、宿舍和工作区域等通风换气和清洁消毒。物品保持干净整洁 ，及时清理垃圾 。注意厕所卫生，冲水时需关闭坐便器的马桶盖
。定期向地漏 、洗手盆和厨房水槽中加水
，每次打开水龙头放水十秒左右。

〖陆〗
、月16日0—24时，全国报告新增本土确诊病例1226例、本土无症状感染者1206例 ，多地根据疫情形势调整风险等级 。本土确诊病例分布情况吉林省：742例
，集中在吉林市（455例） 、长春市（268例），四平市
、延边朝鲜族自治州、松原市有少量病例。

江苏双载体13价肺炎疫苗好吗

双载体13价肺炎疫苗的优势安全性更高降低不良反应：使用双载体后 ，所需的病毒抗原量下降
，进而使得不良反应的发生概率降低
。与传统的单载体疫苗相比，在有效性相当的情况下 ，双载体疫苗的安全性表现更为突出
，能减少接种后孩子出现发热 、局部红肿等不良反应的情况，让孩子接种过程更加安心。

江苏上市的全球首款双载体13价肺炎疫苗整体表现良好 ，具有降低不良反应
、接种年龄范围扩大、费用优势明显等特点
，以下为具体分析：降低不良反应：双载体13价肺炎疫苗采用双载体技术后，所需病毒抗原量下降 。

免疫效果更优减少表位抑制作用：双载体疫苗采用两种载体蛋白（如破伤风类毒素与白喉类毒素） ，可避免单一载体重复使用导致的“表位抑制作用”，从而提高免疫原性和抗体水平
。